Fluorescens in situ hybridisering (FISH) er et betydeligt værktøj for forskning inden for kromosom og cancer cytogenetik. Metoden anvendes rutinemæssigt i genetik og giver næsten ubegrænset og målrettet visualisering af genometisk DNA ved metafasespredninger, celle-interface, vævsnit og levende celler.

FISH applikationer er specielt vigtige for opdagelsen af strukturelle omarrangementer som mikrodeletioner, translokationer, omlejringer, og indsætninger, såvel som for identifikation af markørkromosomer, karakterisering af kromosombrudpunkter og prænatal aneuploidi tests. Den kliniske betydning af FISH er enorm, specielt inden for diagnostik, prognose og terapi af hæmatologiske sygdomme. Her spiller FISH en central rolle i kombination med klassisk kromosom banding analyse til hurtig påvisning og for verificering af specifikke afvigelser.